5月16-17日，濰坊華英生物科技有限公司（以下簡稱華英科技）順利通過獸藥GMP（新版）復驗，以嚴謹規范、精益求精的生產質量管理體系，再次獲得行業權威認可。

省畜牧獸醫局檢查驗收組嚴格依據《獸藥生產質量管理規范（2020 年修訂）》、《獸藥生產質量管理規范檢查驗收辦法》等法規標準，對公司粉劑 / 預混劑、顆粒劑（含中藥提取）、口服溶液劑（含中藥提取）、非氯消毒劑（液體，D 級）、消毒劑（固體）、中藥提取（甘草浸膏）等生產線，開展了全面、細致的現場檢查驗收。

驗收過程中，專家組通過現場查看、資料審核、人員訪談、實操考核等多種方式，對公司的生產環境、設備運行、物料管控、質量檢驗、文件管理、人員資質等關鍵環節進行了細致審核。經過嚴謹評審，驗收組一致認定，華英科技的硬件設施、軟件管理均完全符合獸藥 GMP（新版） 要求，生產質量管理體系運行規范、高效，順利通過本次復驗。

作為專注于動保產品研發與生產的企業，華英科技始終將獸藥 GMP（新版） 要求貫穿于生產全流程，從原料采購到成品出廠，每一道工序都嚴格把控，確保產品質量安全可靠。本次復驗通過，不僅是對公司質量管理體系的一次全面檢驗，更是對華英科技品質管控實力的權威肯定。

未來，華英科技將以此次復驗為契機，持續深化質量管理體系建設，嚴格執行獸藥生產質量管理規范，不斷提升生產管理水平與產品質量，為養殖業提供更優質、安全、合規的獸藥產品，助力畜牧產業高質量發展。